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    紅細胞死亡后怎樣代謝出體內

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    紅細胞死亡后怎樣代謝出體內

    這是紅細胞的代謝;(1)循環血液中的紅細胞生存期限短者約40日,長者可達200日,平均約120日。因此,血液中每日約有1%左右的紅細胞受到破壞。(2)當紅細胞逐漸衰老時,膜脆性增加,在血流湍急處或通過微小孔隙時,可因受到沖擊而破裂。(3)血管外紅細胞破壞的主要場所在脾臟和肝臟,因為肝、脾內的巨噬細胞能“識別”衰老、受損和形態異常的紅細胞,并將其吞噬。(4)紅細胞破裂后所釋Hb的去向。①釋出后立即與血漿中的觸珠蛋白(一種α2球蛋白)結合,成為一種復合物,復合物被肝臟所攝取,經脫鐵后轉變為膽色素。②脫下來的鐵經肝臟處理后,絕大部分由血漿蛋白轉送回骨髓,重新用作制造Hb的原料。
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    導讀這是紅細胞的代謝;(1)循環血液中的紅細胞生存期限短者約40日,長者可達200日,平均約120日。因此,血液中每日約有1%左右的紅細胞受到破壞。(2)當紅細胞逐漸衰老時,膜脆性增加,在血流湍急處或通過微小孔隙時,可因受到沖擊而破裂。(3)血管外紅細胞破壞的主要場所在脾臟和肝臟,因為肝、脾內的巨噬細胞能“識別”衰老、受損和形態異常的紅細胞,并將其吞噬。(4)紅細胞破裂后所釋Hb的去向。①釋出后立即與血漿中的觸珠蛋白(一種α2球蛋白)結合,成為一種復合物,復合物被肝臟所攝取,經脫鐵后轉變為膽色素。②脫下來的鐵經肝臟處理后,絕大部分由血漿蛋白轉送回骨髓,重新用作制造Hb的原料。

    這是紅細胞的代謝

    (1)循環血液中的紅細胞生存期限短者約40日,長者可達200日,平均約120日。因此,血液中每日約有1%左右的紅細胞受到破壞。

    (2)當紅細胞逐漸衰老時,膜脆性增加,在血流湍急處或通過微小孔隙時,可因受到沖擊而破裂。

    (3)血管外紅細胞破壞的主要場所在脾臟和肝臟,因為肝、脾內的巨噬細胞能“識別”衰老、受損和形態異常的紅細胞,并將其吞噬。

    (4)紅細胞破裂后所釋Hb的去向:

    ①釋出后立即與血漿中的觸珠蛋白(一種α2球蛋白)結合,成為一種復合物,復合物被肝臟所攝取,經脫鐵后轉變為膽色素。

    ②脫下來的鐵經肝臟處理后,絕大部分由血漿蛋白轉送回骨髓,重新用作制造Hb的原料。

    其他種類的細胞,有用的分解再利用,無用的或無法再利用的通過肝臟代謝,腎臟排泄排出體外。而死去的皮膚的上皮細胞則是直接脫落的。

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    紅細胞死亡后怎樣代謝出體內

    這是紅細胞的代謝;(1)循環血液中的紅細胞生存期限短者約40日,長者可達200日,平均約120日。因此,血液中每日約有1%左右的紅細胞受到破壞。(2)當紅細胞逐漸衰老時,膜脆性增加,在血流湍急處或通過微小孔隙時,可因受到沖擊而破裂。(3)血管外紅細胞破壞的主要場所在脾臟和肝臟,因為肝、脾內的巨噬細胞能“識別”衰老、受損和形態異常的紅細胞,并將其吞噬。(4)紅細胞破裂后所釋Hb的去向。①釋出后立即與血漿中的觸珠蛋白(一種α2球蛋白)結合,成為一種復合物,復合物被肝臟所攝取,經脫鐵后轉變為膽色素。②脫下來的鐵經肝臟處理后,絕大部分由血漿蛋白轉送回骨髓,重新用作制造Hb的原料。
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